Benjamin Bereznai: шукати на сайті Z-Library

Пожертвування 15 вересня 2024 – 1 жовтня 2024 Про збір коштів

Найбільша колекція наукових статей у сіті. 70,000,000+ безкоштовних статей.

Пожертвування 15 вересня 2024 – 1 жовтня 2024

Z-Library - одна з найбільших онлайн-бібліотек у світі, в якій зберігається більше 17,000,000 книг та 84,837,000 статей. Ми намагаємось зробити літературу доступною кожному. Сьогодні (15 вересня 2024) ми відкриваємо додатковий збір пожертвувань на підтримку та розвиток проекту.

Також БЕЗЛІМТНІ завантаження (протягом 31 дня після завершення пожертвування) доступні для ВСІХ користувачів, які підтримають проект в період збору коштів до 1 жовтня 2024.

Про збір коштів Детальніше

Підтримати

Книги
Статті (21)
Найпопулярніші
Перелік
- Перелік
- Таблиця

1

Ultrasonography of MADSAM neuropathy: Focal nerve enlargements at sites of existing and resolved conduction blocks

Erika Scheidl, Josef Böhm, Magdolna Simó, Csilla Rózsa, Benjamin Bereznai, Tibor Kovács, Zsuzsanna Arányi

Журнал:

Neuromuscular Disorders

Рік:

2012

Мова:

english

Файл:

PDF, 401 KB

english, 2012

2

The rs13388259 Intergenic Polymorphism in the Genomic Context of the BCYRN1 Gene Is Associated with Parkinson’s Disease in the Hungarian Population

Márki, Sándor, Göblös, Anikó, Szlávicz, Eszter, Török, Nóra, Balicza, Péter, Bereznai, Benjamin, Takáts, Annamária, Engelhardt, József, Klivényi, Péter, Vécsei, László, Molnár, Mária Judit, Nagy, Niko

Журнал:

Parkinson's Disease

Рік:

2018

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.58 MB

english, 2018

3

The α-synuclein Ala53Thr mutation is not a common cause of familial Parkinson's disease: A study of 230 European cases

Jenny Vaughan, Alexandra Durr, Johann Tassin, Benjamin Bereznai, Thomas Gasser, Vincenzo Bonifati, Giuseppe De Michele, Edito Fabrizio, Gianpiero Volpe, O. Bandmann, William G. Johnson, Lawrence I. Go

Журнал:

Annals of Neurology

Рік:

1998

Мова:

english

Файл:

PDF, 520 KB

english, 1998

4

Chronic high-frequency globus pallidus internus stimulation in different types of dystonia: A clinical, video, and MRI report of six patients presenting with segmental, cervical, and generalized dystonia

Benjamin Bereznai, Ulrich Steude, Klaus Seelos, Kai Bötzel

Журнал:

Movement Disorders

Рік:

2002

Мова:

english

Файл:

PDF, 203 KB

english, 2002

5

Point mutations in exon 1 of theNR4A2gene are not a major cause of familial Parkinson′s disease

Alexander Zimprich, Friedrich Asmus, Petra Leitner, Mirna Castro, Benjamin Bereznai, Nikolaus Homann, Erwin Ott, A.WijnandF. Rutgers, Gyri Wieditz, Claudia Trenkwalder, Thomas Gasser

Журнал:

Рік:

2003

Мова:

english

Файл:

PDF, 106 KB

english, 2003

6

A susceptibility locus for Parkinson's disease maps to chromosome 2p13

Gasser, Thomas, Müller-Myhsok, Bertram, Wszolek, Zbigniew K., Oehlmann, Ralph, Calne, Donald B., Bonifati, Vincenzo, Bereznai, Benjamin, Fabrizio, Edito, Vieregge, Peter, Horstmann, Rolf D.

Журнал:

Nature Genetics

Рік:

1998

Файл:

PDF, 540 KB

1998

7

MELAS syndrome mimicking somatoform disorder

Gabriella Inczedy-Farkas, Viktoria Remenyi, Agnes Meszaros, Aniko Gal, Gyorgy Blasko, Benjamin Bereznai, Maria Judit Molnar

Журнал:

Central European Journal of Medicine

Рік:

2011

Мова:

english

Файл:

PDF, 244 KB

english, 2011

8

Nimodipine inhibits [3H]nitrobenzylthioinosine binding to the adenosine transporter in human brain

Jürgen Deckert, Benjamin Bereznai, Anja Hennemann, Wieland Gsell, Mario Götz, Jürgen Fritze, Peter Riederer

Журнал:

European Journal of Pharmacology

Рік:

1993

Мова:

english

Файл:

PDF, 218 KB

english, 1993

9

The Ile93Met mutation in the ubiquitin carboxy-terminal-hydrolase-L1 gene is not observed in European cases with familial Parkinson's disease

B.Sanjay Harhangi, Matthew J. Farrer, Sarah Lincoln, Vincenzo Bonifati, Giuseppe Meco, Giuseppe De Michele, Alexis Brice, Alexandra Dürr, Maria Martinez, Thomas Gasser, Benjamin Bereznai, Jenny R. Vau

Журнал:

Neuroscience Letters

Рік:

1999

Мова:

english

Файл:

PDF, 83 KB

english, 1999

10

A novel SOD1 mutation in an Austrian family with amyotrophic lateral sclerosis

Benjamin Bereznai, Andrea Winkler, Gian Domenico Borasio, Thomas Gasser

Журнал:

Neuromuscular Disorders

Рік:

1997

Мова:

english

Файл:

PDF, 398 KB

english, 1997

11

(3H)dipyridamole and (3H)nitrobenzylthioinosine binding sites at the human parietal cortex and erythrocyte adenosine transporter: A comparison

Jürgen Deckert, Anja Hennemann, Benjamin Bereznai, Jürgen Fritze, Reinhard Vock, Paul J. Marangos, Peter Riederer

Журнал:

Рік:

1994

Мова:

english

Файл:

PDF, 452 KB

english, 1994

12

Coexisting huntingtin and SCA8 repeat expansion: Case report of a severe complex neurodegenerative syndrome

Benjamin Bereznai, Gábor Lovas, Klára Pentelenyi, Gábor Rudas, Mária Judit Molnar

Журнал:

Journal of the Neurological Sciences

Рік:

2010

Мова:

english

Файл:

PDF, 586 KB

english, 2010

13

Psychiatric symptoms of patients with primary mitochondrial DNA disorders

Gabriella Inczedy-Farkas, Viktoria Remenyi, Aniko Gal, Zsofia Varga, Petra Balla, Agnes Udvardy-Meszaros, Benjamin Bereznai, Maria Judit Molnar

Журнал:

Behavioral and Brain Functions

Рік:

2012

Мова:

english

Файл:

PDF, 196 KB

english, 2012

14

The role of SCARB2 as susceptibility factor in Parkinson's disease

Hopfner, Franziska, Schulte, Eva C., Mollenhauer, Brit, Bereznai, Benjamin, Knauf, Franziska, Lichtner, Peter, Zimprich, Alexander, Haubenberger, Dietrich, Pirker, Walter, Brücke, Thomas, Peters, Anne

Журнал:

Movement Disorders

Рік:

2013

Мова:

english

Файл:

PDF, 70 KB

english, 2013

15

Different Patterns of Nerve Enlargement in Polyneuropathy Subtypes as Detected by Ultrasonography

Scheidl, Erika, Böhm, Josef, Simó, Magdolna, Bereznai, Benjamin, Bereczki, Dániel, Arányi, Zsuzsanna

Журнал:

Ultrasound in Medicine & Biology

Рік:

2014

Мова:

english

Файл:

PDF, 886 KB

english, 2014

16

Variants ineukaryotic translation initiation factor 4G1in sporadic Parkinson’s disease

Eva C. Schulte,Brit Mollenhauer,Alexander Zimprich,Benjamin Bereznai…

Журнал:

Рік:

2012

Мова:

english

Файл:

PDF, 160 KB

english, 2012

17

Three novel mutations and genetic epidemiology analysis of the gap junction beta 1 (GJB1) gene among hungarian charcot-marie-tooth patients

Milley, Gyorgy Mate, Varga, Edina Timea, Grosz, Zoltan, Bereznai, Benjamin, Aranyi, Zsuzsanna, Boczan, Judit, Dioszeghy, Peter, Kálmán, Bernadette, Gal, Aniko, Molnar, Maria Judit

Журнал:

Neuromuscular Disorders

Рік:

2016

Мова:

english

Файл:

PDF, 920 KB

english, 2016

18

Clinical manifestation, disease course and response to enzyme replacement therapy in Hungarian patients with Pompe’s disease

Bereznai, Benjamin, Trauninger, Anita, György, Ilona, Szakszon, Katalin, Almássy, Zsuzsanna, Pál, Endre, Herczegfalvi, Ágnes, Várdi Visy, Katalin, Illés, Zsolt, Molnár, Mária Judit

Журнал:

Рік:

2011

Мова:

hungarian

Файл:

PDF, 143 KB

hungarian, 2011

19

P228 Reversible axonal conduction blocks and sonographic distal median-nerve enlargement in a young patient with acute motor axonal neuropathy

Rakic, Marija, Arányi, Zsuzsanna, Karimov, Arastum, Bereznai, Benjamin, Scheidl, Erika

Журнал:

Clinical Neurophysiology

Рік:

2017

Мова:

english

Файл:

PDF, 44 KB

english, 2017

20

Treatment of anti-MuSK antibody positive myasthenia gravis

Pál, Zsuzsanna, Boczán, Judit, Bereznai, Benjamin, Lovas, Gábor, Molnár, Mária Judit

Журнал:

Рік:

2011

Мова:

hungarian

Файл:

PDF, 106 KB

hungarian, 2011

21

GuillainâBarre syndrome during SARSâCoV â2 pandemic: a case report and review of recent literature

Scheidl, Erika, Canseco, Daniel Diez, HadjiâNaumov, Aleksandar, Bereznai, Benjamin

Журнал:

Journal of the Peripheral Nervous System

Рік:

2020

Файл:

PDF, 1.16 MB

2020